Renacer protagoniza o cartel do Día do Dano Cerebral

cartelDIA2014on

 

Información e cartel extraídos da páxina web de FEDACE.

O 26 de outubro celebrarase o Día do Dano Cerebral, unha oportunidade para facer especial fincapé nas demandas e as necesidades do colectivo de familiares e persoas con dano cerebral. Para visibilizar este día, desde FEDACE organizamos un concurso de debuxo entre usuarios das entidades federadas. Este ano recibimos 150 debuxos desde 10 asociacións, entre os que seleccionamos os que formarán parte do cartel do Día do Dano Cerebral 2014.

As ilustracións gañadoras foron realizadas por Rafael González, Rosa Losada e Carmen Acuña; da asociación Renacer (Ourense). Aínda que se presentaron como obras independentes, a coincidencia do tema e o seu tratamento recordounos as múltiples caras que ten o Dano Cerebral Adquirido (DCA), así como as súas distintas causas e variadas secuelas. No noso país viven 420.000 persoas con DCA por mor dun ictus, un traumatismo cranioencefálico, un tumor no cerebro ou por outras razóns. Estas persoas poden ter un conxunto amplo e variado de secuelas que dependen da gravidade da lesión, a zona do cerebro afectada, a velocidade de atención, o tempo en coma ou o temperán da rehabilitación. Son 420.000 persoas diferentes entre si pero que se enfrontan aos mesmos problemas: o “e agora… que?”, como rehabilitarse, onde acudir, que facer coa volta ao fogar… múltiples dificultades con poucas solucións no sistema actual que igualan ao cidadán na falta de atención recibida.

Hai moitas caras no Dano Cerebral Adquirido, pero todas teñen a mesma mirada, que busca, a través da esperanza e o esforzo diario, lograr que unha vida salvada mereza ser vivida.

No Día do Dano Cerebral volveremos dirixirnos de xeito especial á sociedade e á Administración, insistindo en que as persoas con DCA precisamos:

  1. Que o Sistema Sanitario garanta a continuidade asistencial. Facilitando ás persoas con DCA o tratamento rehabilitador especializado que sexa necesario.
  2. A implantación dun plan de atención ao DCA, que defina con claridade os modelos de recursos, os protocolos de derivación e as necesidades a nivel territorial.
  3. O establecemento da figura do xestor de casos que oriente ás persoas con DCA e ás familias cara os recursos e servizos máis indicados nas distintas etapas da evolución.
  4. A activación dos recursos do Sistema para a Autonomía e Atención á Dependencia tendo en conta as necesidades específicas das persoas con DCA.
  5. A eliminación de barreiras que facilite a participación social das persoas con discapacidade por DCA, nos termos establecidos pola Convención Internacional de Nacións Unidas sobre os dereitos das Persoas con Discapacidade subscrita polo Goberno de España.
Advertisements

Deixar unha resposta

introduce os teu datos ou preme nunha das iconas:

Logotipo de WordPress.com

Estás a comentar desde a túa conta de WordPress.com. Sair / Cambiar )

Twitter picture

Estás a comentar desde a túa conta de Twitter. Sair / Cambiar )

Facebook photo

Estás a comentar desde a túa conta de Facebook. Sair / Cambiar )

Google+ photo

Estás a comentar desde a túa conta de Google+. Sair / Cambiar )

Conectando a %s